產(chǎn)品列表 / products
7-30
在產(chǎn)品包裝領(lǐng)域，塑料復(fù)合膜、袋的耐壓性能是保障產(chǎn)品在運輸、儲存及使用過程中不受損壞的關(guān)鍵指標。若耐壓性能不達標，可能導(dǎo)致包裝破裂、內(nèi)容物泄漏，不僅影響產(chǎn)品品質(zhì)，還可能造成經(jīng)濟損失。本文將圍繞包裝用塑料復(fù)合膜、袋的耐壓性能測試，解析相關(guān)標準要...
7-30
藥用軟膏管作為膏狀制劑的直接包裝載體，其質(zhì)量安全直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性、有效性乃至患者的用藥安全。無論是鋁質(zhì)軟膏管還是聚乙烯/鋁/聚乙烯復(fù)合軟膏管，密封性與耐壓性都是核心質(zhì)控指標。本文將結(jié)合國家標準要求，解析藥用軟膏管的關(guān)鍵檢測項目，并介紹...
7-29
2025版《中國藥典》通則4004**將剝離強度檢測列為藥包材強制性標準，要求力值示值誤差≤±1%，測試速度嚴格限定300mm/min±30mm/min19。這一變革標志著材料粘接性能從“經(jīng)驗判斷”邁向“數(shù)據(jù)量化...
7-29
全球制藥工業(yè)正面臨包裝完整性要求的雙重升級：FDA新增USP密封性測試指南，歐盟GMPAnnex1強制引入包裝系統(tǒng)驗證。在此背景下，濟南西奧機電MST-01通過機電一體化創(chuàng)新，成為同時滿足中國藥典四部與ISO17025認證的多功能檢測平臺。...
7-29
在藥品包裝材料合規(guī)性要求持續(xù)升級的背景下，藥用復(fù)合膜的功能完整性直接關(guān)聯(lián)用藥安全。作為行業(yè)強制性標準，YBB00192002-2015對BOPP/LDPE復(fù)合膜的關(guān)鍵物性指標建立了系統(tǒng)化檢測框架，成為藥企及包材供應(yīng)商質(zhì)量控制的核心依據(jù)。一、...
7-28
藥典新規(guī)下的初黏力測試：濟南西奧機電****技術(shù)革新隨著《中國藥典》2025版對貼膏劑、貼劑類產(chǎn)品黏附力測定標準的全面升級，初黏力作為評價產(chǎn)品膚感舒適度與持續(xù)作用能力的核心指標，其測試方法的科學(xué)性與設(shè)備精度正成為行業(yè)關(guān)注的焦點。濟南西奧機電...
7-28
GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》標準對注射器滑動性能及試驗方法有明確規(guī)定，旨在確保注射器使用安全可靠，活塞組件移動順暢穩(wěn)定。相關(guān)重點內(nèi)容如下：試驗原理：通過機械試驗裝置模擬注射器實際推注過程，記錄活塞組件運動時產(chǎn)生的力，評估...
7-28
??一、試驗?zāi)康呐c定義熱縮試驗用于測定薄膜在受熱條件下的收縮性能（收縮率及收縮比），評估其尺寸穩(wěn)定性，直接影響包裝貼合度與外觀質(zhì)量。收縮率：加熱前后尺寸變化百分比，反映薄膜收縮能力。收縮比：縱向與橫向收縮率的比值，體現(xiàn)各向異性程度。??二、...
7-25
凝膠強度是評價凝膠類物質(zhì)力學(xué)性能的關(guān)鍵指標，廣泛應(yīng)用于明膠、膠原蛋白、藥用輔料等領(lǐng)域的質(zhì)量控制。2025版《中國藥典》新增0634凝膠強度測定法，對檢測原理、儀器要求、樣品制備及測定流程做出了明確規(guī)范，為行業(yè)提供了統(tǒng)一的技術(shù)標準。作為專注于...
7-25
在藥品生產(chǎn)與質(zhì)量把控領(lǐng)域，標準始終是行業(yè)的“硬杠杠”。2025年藥典0900特性檢查法中，0952黏附力測定法對貼膏劑、貼劑的初黏力、持黏力等指標測定提出了明確規(guī)范。初黏力作為反映貼膏劑、貼劑黏性表面與皮膚在輕微壓力接觸時黏附力的關(guān)鍵指標，...
