產(chǎn)品列表 / products
10-15
在制藥行業(yè)，一支注射器的活塞啟始力可能決定著藥品的安全性與有效性。專業(yè)的注射器活塞啟始力測試儀正是保障這一關(guān)鍵參數(shù)的精密工具。在醫(yī)療器械與藥品包裝領(lǐng)域，注射器活塞的啟始力是評價(jià)其質(zhì)量的首要指標(biāo)。它不僅關(guān)乎醫(yī)護(hù)人員操作的順暢性，更直接影響給藥...
10-15
醫(yī)藥包裝鋁箔袋的重要性與測試需求在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域，鋁箔袋作為一種重要的包裝形式，因其優(yōu)異的阻隔性能、機(jī)械強(qiáng)度和適用性，被廣泛應(yīng)用于藥品、醫(yī)療器械和無菌產(chǎn)品的包裝。鋁箔袋揉搓試驗(yàn)儀作為評估鋁箔袋耐揉搓性能的專業(yè)設(shè)備，在醫(yī)藥包裝質(zhì)量控制中發(fā)揮著不...
10-15
詳解YY/T0681.5：如何用內(nèi)壓法精準(zhǔn)檢測醫(yī)療器械包裝粗大泄漏在醫(yī)療器械包裝質(zhì)量管控體系中，包裝完整性的驗(yàn)證是確保產(chǎn)品無菌屏障功能的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。YY/T0681.5-2010《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第5部分：內(nèi)壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)...
10-15
專業(yè)檢測的必要性在軟膠囊制劑領(lǐng)域，滴丸作為一種特殊劑型，因其體積小、服用方便而備受青睞。然而，微小的尺寸也給質(zhì)量控制帶來了獨(dú)特挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的膠丸硬度測定儀往往難以精準(zhǔn)夾持和測試直徑僅3-5mm的滴丸，導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差較大。隨著2025年版《中國藥...
10-14
在藥用明膠和硬膠囊的生產(chǎn)與質(zhì)量控制中，明膠凍力強(qiáng)度（又稱Bloom強(qiáng)度）是一個(gè)至關(guān)重要的物理參數(shù)，它直接決定了明膠產(chǎn)品的品質(zhì)等級和應(yīng)用性能。準(zhǔn)確理解和測定明膠凍力強(qiáng)度，對于制藥企業(yè)、藥用輔料生產(chǎn)商以及質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)而言，是確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、滿...
10-14
在醫(yī)療領(lǐng)域，一支注射器的密封性能，往往決定著藥液的安全性與有效性。注射器器身密合性測試儀，正是這道關(guān)鍵屏障的守護(hù)者。無菌注射器及預(yù)灌封注射器作為直接接觸藥品的包裝系統(tǒng)，其器身密合性是保證藥液在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過程中安全穩(wěn)定的關(guān)鍵指標(biāo)。微小的...
10-14
引言：測試模式選擇的重要性與挑戰(zhàn)在柔性包裝材料的質(zhì)量評估體系中，材料耐久性測試儀作為評估包裝材料耐揉搓性能的關(guān)鍵設(shè)備，其測試模式的科學(xué)選擇直接影響著測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和適用性。根據(jù)GB/T41347-2022標(biāo)準(zhǔn)，材料耐久性測試儀通常提供五種...
10-14
在藥品與醫(yī)療器械行業(yè)，包裝系統(tǒng)的密封完整性是維持產(chǎn)品無菌狀態(tài)、防止微生物侵入的關(guān)鍵保障。正壓氣泡檢漏法作為一種經(jīng)典且可靠的物理檢測方法，通過直觀的氣泡現(xiàn)象揭示包裝中潛在的泄漏風(fēng)險(xiǎn)，成為YY/T0681.5-2010、GB/T15171-20...
10-14
引言：被孤立的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)在軟膠囊制造企業(yè)，一個(gè)普遍的場景令人深思：實(shí)驗(yàn)室里積累了大量檢測數(shù)據(jù)，但生產(chǎn)人員卻無法將這些數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為調(diào)整工藝參數(shù)的有效指導(dǎo)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)膠囊彈性恢復(fù)率或硬度批次間波動(dòng)時(shí)，質(zhì)量部門只能標(biāo)記"不合格"，卻難以pinpoint...
10-13
在藥品包裝領(lǐng)域，明膠硬膠囊、凝膠貼劑等產(chǎn)品的物理穩(wěn)定性直接關(guān)系到藥物安全性、療效和患者體驗(yàn)。2025版《中國藥典》四部通則0634《凝膠強(qiáng)度測定法》的發(fā)布，對藥用凝膠材料的質(zhì)量檢測提出了更高要求。一臺(tái)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的凝膠強(qiáng)度測試儀，已成為制藥...
